Anemia hemolítica autoimune idiopática com dissidência clínico-laboratorial

​A anemia hemolítica autoimune (AIHA) é uma doença incomum, em que ocorre a destruição de hemácias mediada por autoanticorpos do hospedeiro, sendo sua patogênese ainda pouco esclarecida. O presente estudo descreve um caso mulher 45 anos com idiopática clínica sugestiva mediação anticorpos quentes (w-AIHA) e laboratório confirmatório aglutinina fria (DAC). Observou-se história comum às anemias hemolíticas, predomínio sintomas sistêmicos como astenia, perda peso, dispneia febre diária, provas inflamatórias elevadas sem evidência infecções ou reumatológica curso. As laboratoriais evidenciaram DAC, entretanto, idade da paciente, característica dos ausência aglutinação dependente frio tornavam o quadro semelhante w-AIHA. apresentação AHAI discrepância entre manifestações clínicas laboratoriais. A terapia teve boa resposta à corticoides imunossupressores, considerada primeira linha para w-AIHA uso imunobiológicos, optando-se imunossupressão alternativa.